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A. Die Isomerisierung von Äthylenimin-carbonsäure-(2)-nitrilen B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden

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Karl Dietrich Gundermann, Manfred Drawert, Walter Horstmann, Helmut Schulze, Franz-Josef Sprenger

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1. Am Beispiel des N-Benzhydryl-äthylenimin-carbonsäure-2-nitrils wird gezeigt, dass derartige Äthylenimin-Derivate durch Erhitzen mit Triäthylammonium­ bromid, weniger glatt mit Hydrohalogeniden anderer tert. Basen, zu c:c­ Aralkylamino-acrylnitrilen umgelagert werden können. Diese isomerisieren sich weiter zu c:c-Aralkyliden-amino-propionitrilen, wenn entsprechende strukturelle Voraussetzungen gegeben sind. N-Alkyl-äthylenimin-carbon­ säure-(2)-nitrile können ebenfalls mit Triäthylammoniumbromid entsprechend umgelagert werden, doch stellt sich lediglich ein Gleichgewicht zwischen den c:c-Alkylamino-acrylnitrilen und den isomeren c:c-Alkylimino-propionitrilen ein. 2. Bei der Umsetzung von c:c,ss-Dibrom-propionitril mit Benzylamin findet die Umlagerung bereits in der Reaktionslösung statt, so dass sich dadurch die Bil­ dung eines Gemisches von N-Benzyläthylenimin-carbonsäure-2-nitril und N­ Benzylidenamino-propionitril erklärt. 3.


Optionen Multiview-Indizes SymLinksIfOwnerMatch IncludesNoExec. Die Isomerisierung Von AthyleniminCarbonsaure2Nitrilen B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden Einführung . methyl 2S2formamido3phenylpropanoate Chemical compound . Viele Luminophore sind 12 oder 14Dicarbonylverbindungen wie Oxalsäureester z. Die Art der Datei wird durch die Erweiterung identifiziert. Hommage an Katalonienprojekt Gutenberg. Python hinzufügen (NUMPY): Der Code wurde von MATLAB nach Python mit SMOP umgewandelt.


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Updated: 03.07.2022
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